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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

曲靖肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的安全风险高吗?会不会有副作用?
检测本身对您的身体没有直接风险或副作用。这是一个实验室检测项目,您无需额外服药或接受特殊处理。风险主要在于获取用于检测的肿瘤组织样本过程中可能存在的风险,这由取样手术的相关医疗团队负责评估和告知。
我人在外地,怎么把样本寄给你们?
我们提供专业的样本转运服务。您预约后,我们会将专用的样本保存与转运包寄送到您指定的曲靖地址,您按指引放入样本后,由快递人员上门取件并全程冷链运输至实验室。
我在曲靖不同医院问的价格好像不一样,这是为什么?我该信哪个?
您好,不同医疗机构或检测服务中心的定价可能存在微小差异,这通常与运营成本有关。建议您选择品牌信誉好、实验室资质全的机构。核心是确认检测内容是否完全一致(120基因+MSI+28HRR+化疗基因)。价格应以您最终签署服务协议上的金额为准。
这个和抽血做的液体活检(血液检测)是一回事吗?
不是一回事。您提到的是两种不同的取样方式。本项目主要使用手术或活检取得的肿瘤组织进行检测,是当前的金标准。液体活检是抽血检测血液中的肿瘤DNA,适用于无法获取组织或需要监测耐药的情况。两者互为补充,组织检测的准确性和信息量通常更优,具体选择需医生根据病情判断。
你们出的检测报告,在全国的医院都认可吗?
是的,我们出具的是具有临床参考价值的标准分子检测报告,报告格式和内容符合行业规范,全国范围内的正规医疗机构通常都会认可并作为用药参考依据。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

任** 已验证 结直肠癌

乳腺癌术后做的检测,对隐私极其敏感。他们不仅保护检测信息,连我的联系方式和地址在数据库里都是加密存储的,据说黑客拖库也拿不到明文,这种技术层面的保护让我这个IT从业者都挑不出毛病。

机构回复

遇到同行客户了!感谢您的专业审视。我们采用了业界领先的加密技术对存储的所有客户信息(包括基础信息)进行加密,即使发生极端情况,也无法被还原为明文,从技术根源上保障安全。

2026-04-2124人觉得有用
陈** 已验证 淋巴瘤患者

我是在本地医院做的穿刺,病理科不太配合借片,流程卡住了。我联系了检测机构的售后,他们马上给了我一份盖有公章的、非常正式的借片申请函模板,还指导我怎么和医院沟通。后来顺利借到片,这售前售后的无缝支持,解决了大麻烦。

机构回复

很高兴我们的支持模板和沟通建议能实际帮到您。我们知道国内医院借片流程各异,因此准备了多种解决方案以备不时之需。能协助您顺利推进检测流程,是我们协同服务价值的体现。

2026-04-2064人觉得有用
徐** 已验证 化疗前检测

主治医生推荐的,说他们和这家实验室合作多,结果准。我自己体验下来,从申请到拿到报告,全流程都有短信和电话指引,不会抓瞎。咨询师在我拿到报告后,还主动约了二次电话解读,把几个有意义的突变和对应的临床实验都讲清楚了,非常负责。

机构回复

感谢您和医生的信任。我们致力于提供闭环式服务,从送检指引到报告深度解读,确保每个环节都清晰、到位。与临床医生紧密协作,为患者提供精准的治疗依据,是我们的目标。

2026-04-185人觉得有用
杜** 已验证 体检异常

我父亲确诊肺腺癌,主治医生建议做这个检测。整个过程中,咨询老师(王老师)特别耐心,把120个基因的意义、靶向药选择这些复杂问题,用我听得懂的话解释了好多遍。我们家属心里很慌,但她的专业和细致让我们觉得有方向了。报告出来也第一时间联系了我们,还帮忙解读了关键结果。

机构回复

感谢您对王老师服务的认可。我们深知家属在此时的心情,咨询师的核心任务就是将专业的检测信息转化为清晰、有用的决策支持。能为您和您的父亲提供及时的帮助是我们的荣幸,祝治疗顺利!

2026-03-298人觉得有用
徐** 已验证 肝癌家属

检测本身是权威的,但报告解读的电话回访,我因为忙错过了两次。后来再预约时间,排了几天队。我觉得对于已经检测完的客户,能否提供更灵活一点的解读预约方式,比如在系统里自己选时间段?

机构回复

抱歉给您带来了不便。您关于自助预约时间段的建议非常好,我们已将其纳入客服系统升级计划中,旨在为客户提供更自主、便捷的报告解读预约服务。感谢您的提议!

2026-04-0515人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

妈妈的治疗卡住了,一代药耐药后需要做更全面的检测。这次120基因的检测不仅确认了T790M耐药突变,还发现了罕见的HER2突变,给了我们新的用药思路。报告生成很快,没耽误换药时机,准确性也得到了主治医生的认可。

机构回复

耐药后的检测尤为关键,很高兴我们的全面检测能揭示新的治疗靶点。我们深知时机的重要性,会全力保障耐药患者尽快获取精准报告,为后续治疗争取时间。

2026-04-1228人觉得有用

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