曲靖肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果我的样本不够或者检测失败了怎么办？
- 请您放心，在检测正式开始前，我们会先对您的样本进行质控评估。如果评估发现样本量不足或质量不佳可能导致检测失败，我们会第一时间告知您，并探讨解决方案，例如是否可补充送样或使用血液样本替代。只有在样本通过质控后，才会进入正式检测流程，最大程度保障您的权益。
- 报告里那么多基因和药物，我看不懂怎么办？
- 请不用担心。您的报告生成后，我们会安排专业的遗传咨询师或顾问，为您提供一对一的报告解读服务。他们会用通俗的语言，结合您的具体情况，解释关键发现和潜在的临床意义。
- 检测过程中如果需要用到国外数据库或者专家二次分析，会不会再收费？
- 请放心，项目定价已经包含了使用国际权威数据库（如ClinVar、OncoKB等）进行变异注释和解读的成本，以及我们内部专家团队的初步分析。报告出具后的常规解读咨询不额外收费。只有在极特殊情况下，如需发起额外的国际专家会诊，才会另行告知并征得您的同意。
- 如果病人已经用过靶向药耐药了，再做这个还有意义吗？
- 您好，非常有意义。耐药后再次检测，正是为了找出耐药的原因，比如出现了新的基因突变。这能帮助医生判断是换用其他靶向药、转为免疫治疗还是联合治疗，为后续治疗找到新的突破口。许多患者在耐药后通过再次检测，获得了新的用药指导。
- 报告是纸质的还是电子的？两种我都能拿到吗？
- 您会收到一份正式的纸质报告。同时，我们也会提供加密的电子版报告（如PDF格式），方便您存储和在线发送给医生。具体获取方式会在报告完成后通知您。
用户评价 (6条，均分5.0)
报告等了快两周，中间催过一次，客服态度挺好但就是让耐心等。价格不便宜，所以等待期体验有点扣分。不过报告质量确实没话说，分析得很透彻，给医生的参考价值很大。
机构回复
让您久等了，再次致以歉意。我们已根据反馈加强了生产环节的跟踪和主动进度告知服务，力求改善等待体验。非常感谢您对报告质量的最终肯定，我们会继续努力！
报告等了大概两周多，时间比预期稍长一点，问客服，解释说因为我这个样本需要做PD-L1的免疫组化染色复核，所以时间长了些。虽然等待有点焦心，但他们解释得很清楚，没有敷衍，还主动发了实验室处理进度的阶段性通知，这种透明化的沟通方式挺好的。
机构回复
感谢您的耐心与理解。PD-L1（22C3）检测的免疫组化环节确实需要更精细的操作与判读时间，我们坚持质量优先。后续我们会进一步优化进度通知的及时性，减少您的焦虑。
我父亲是肝癌晚期，主治医生建议做这个检测找靶向药。最让我感动的是客服的跟进，检测报告出来后，他们专门拉了个微信群，不仅把报告发过来，还安排了遗传咨询师在线语音给我讲了快40分钟，把里面的专业术语都掰开揉碎了讲，连我这种完全不懂的家属都能听懂下一步该怎么和医生沟通。这种负责任的态度真的远超预期。
机构回复
感谢您的认可。我们深知家属在面临复杂报告时的焦虑，因此提供一对一的报告解读服务是我们的核心服务之一。能帮助您清晰理解报告并更好地与医生配合，我们非常欣慰。祝您父亲治疗顺利！
作为患者，除了关心有什么药，还关心为什么用这个药。报告在‘生物学注释’部分，通俗地解释了某个突变如何导致癌细胞生长，以及药物如何起效。这种科普让我从‘被动接受’变成了‘主动理解’，对抗癌心态有帮助。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们努力在专业与科普之间找到平衡，希望患者不仅能知道‘是什么’，更能理解‘为什么’，从而更加积极地参与治疗决策。
我甲状腺结节穿刺结果不明确，医生建议做基因检测看看风险。这个套餐里包含了不少甲状腺相关基因，虽然对肿瘤患者来说更全面，但对我来说有点‘大材小用’。不过想想，既然都穿刺了，一次查清楚也好，价格比专门做甲状腺的套餐贵些，但信息量大多了，就当买个安心。
机构回复
感谢您的反馈。对于甲状腺结节患者，我们的套餐确实能提供更全面的风险评估和罕见的突变信息，有助于更精准的临床决策。您的‘一次查清’的思路，在很多情况下确实是更高效的选择。
作为肺癌家属，最怕听到“没有突变，无药可用”。虽然爸爸的报告没有常见靶点，但解读专家详细梳理了报告中的其他线索，包括TMB和MSI状态，指出这些可能指向免疫治疗获益，并解释了原理。还提到了几个新兴的靶点研究，让我们在失望中又看到了希望。解读非常深入，没有敷衍。
机构回复
“无常见突变”绝不等于“无路可走”。深入挖掘基因组数据中的每一个潜在生物标志物（如TMB, MSI等），并关联最新的研究进展，是我们的核心工作。很高兴我们的解读能为你们带来新的希望和方向。请保持信心！
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罗平万核亲子鉴定基因检测中心
云南省曲靖市罗平县罗雄街道东关街456号
