曲靖肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能保证我找到可以用的靶向药吗？
- 我们无法做出这样的保证。检测的目的是全面筛查肿瘤的基因特征，旨在发现潜在的用药靶点，为医生制定方案提供更多分子层面的参考信息。最终是否有合适的药物可用，取决于检测结果和您主治医生的综合判断。
- 这个检测18140元的费用，是一次性付清吗？
- 是的，项目总费用为18140元，为自费项目，不支持医保报销。通常在采样前或采样时完成支付。具体支付流程，预约时工作人员会为您详细说明。
- 在曲靖，不同检测机构都说自己做120基因，我怎么判断该选哪个？就比价格吗？
- 不能仅比价格。您需要关注：1. 技术平台和检测下限（灵敏度）；2. 包含的基因列表和解读数据库是否相同；3. 报告解读团队的专业背景；4. 样本处理流程和质控标准；5. 售后服务与临床支持。建议索取各家的技术白皮书或说明进行详细对比。
- 这个检测能预测我癌症复发的几率有多大吗？
- 本检测中的“预后监控”部分，主要是通过检测治疗后血液中是否仍存在肿瘤ctDNA，来评估分子层面的残留风险。阳性结果提示复发风险相对较高，阴性结果则提示风险较低。但它不能给出一个具体的百分比数字来预测复发几率。癌症预后是综合分期、病理、治疗反应、基因特征等多因素的结果，需由您的主治医生进行全面评估。
- 抽血前有没有什么特别要注意的？比如要空腹吗？
- 本项目使用特殊的采血管，对空腹没有硬性要求。但建议您在采血前避免高脂饮食，具体详细的采样注意事项，在您收到采样包时会有明确指导。
用户评价 (6条，均分5.0)
体检CEA指标持续偏高，心里发毛。医生建议做这个血液基因检测排查一下。说实话刚开始嫌贵，但想想真有问题早发现更省钱。做了之后结果是阴性，又结合肠镜等其他检查都没事，总算安心了。这钱相当于买了个高级保险，心理安慰作用巨大。
机构回复
感谢您的分享！将ctDNA检测用于体检异常指标的深度排查，是防癌关口前移的有益尝试。阴性结果结合其他检查能极大增强信心。我们理解费用是考量因素，能为您提供有价值的健康参考我们深感荣幸。
我是外地患者，在当地医院抽血后寄过去的。一开始怕血样路上出问题，但快递是专项冷链，还能查温度记录，这个太专业了。后来机构还主动来电确认样本状态，这种负责的态度让我放心。
机构回复
谢谢您的细致反馈！保障样本在途质量是检测准确的基础。我们采用专业的冷链物流并实时监控，同时配有专人跟踪确认，确保万无一失。您的放心是我们努力的目标。
检测本身没得说，专业。但报告里的专业术语太多了，虽然后面有附录解释，但对普通人来说读起来还是吃力。建议能不能在主要结论部分，用更大白话总结一下。
机构回复
非常感谢您的建议，这一点非常中肯。我们正在着手优化报告的可读性，计划在后续版本中增加“核心发现通俗总结”板块，让信息更易理解。
妈妈肠癌手术后半年，这次复查特意加做了这项血液检测。主要想看看有没有复发迹象，毕竟比影像学能更早发现。结果很好，没查到突变，全家都松了口气。整个过程简单，就抽一管血，对老人没什么负担。非常推荐术后病人做这个监控。
机构回复
为您妈妈的阴性结果感到高兴！您说得非常对，ctDNA检测在术后微小残留病灶监测和复发预警方面具有独特优势。感谢您的真实分享，祝阿姨身体健康！
舅舅肠癌，之前化疗效果不好，医生推荐做这个。报告出来发现有个罕见的融合基因，解读顾问立刻帮我们查阅了最新的国际文献和会议摘要，告诉我们有针对性的新药临床试验正在招募。虽然还没用上，但感觉在黑暗中看到一束光。
机构回复
感谢您的分享。我们致力于追踪全球最新进展，正是希望为存在罕见突变的患者和家庭，尽可能多地链接到潜在的治疗机会。祝您舅舅能尽快找到合适的治疗方案。
报告出得确实快，说7个工作日，我第6天就收到了短信通知。内容非常全面，除了突变列表，还有关联的药物和耐药信息，甚至提到了相关的预后研究。拿着这份报告去问诊，感觉和医生的沟通效率都高了，不用再反复解释。
机构回复
感谢您的反馈！我们致力于提供不仅快速、更要有临床指导价值的报告，帮助医患高效沟通、共同决策。您能感受到这份用心，是对我们团队最好的奖励。
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